Дакументы распрацаваны Беларускім дзяржаўным інстытутам метралогіі (БелГIМ).
Новыя стандарты гарманізаваны з сучаснымі міжнароднымі і еўрапейскімі стандартамі і дакументамі. Яны таксама забяспечваюць рэалізацыю патрабаванняў тэхнічнага рэгламенту Мытнага саюза «Аб бяспецы парфумерна-касметычнай прадукцыі» (ТР МС 009/2011) з улікам узрастаючых запытаў рынку.
Мікрабіялагічныя паказчыкі ставяцца да паказчыкаў бяспекі парфумерна-касметычнай прадукцыі. У сувязі з прыняццем шэрагу новых версій міжнародных стандартаў на асобныя з іх былі, адпаведна, прыняты і распрацаваны новыя версіі ГОСТ. Іх прымяненне будзе гарантаваць, што вынікі выпрабаванняў парфумерна-касметычнай прадукцыі па дадзеных паказчыках, праведзеныя па гэтых метадах, у краінах Еўразійскага эканамічнага саюза (ЕАЭС) і краінах Еўрапейскага саюза (ЕС) будуць аднолькавыя.
Каб забяспечыць бяспеку і якасць гатовай касметычнай прадукцыі, вытворца павінен гарантаваць адсутнасць у ёй цэлага шэрагу рэчываў, якія могуць аказваць шкоднае ўздзеянне на здароўе спажыўца.
У новых стандартах устаноўлены метады, якія кантралююць ўтрыманне такіх рэчываў. Напрыклад, скрынінгавы метад, які ўжываецца для аператыўнага адбору пробаў і выяўлення дзiэтаноламiна (DEA) у парфумерна-касметычнай прадукцыі і сыравіны, выкарыстоўваемай для яе вытворчасці. Абмежаванне па выкарыстанні гэтага кампанента ўведзена з-за таго, што рэшткавыя колькасці дадзенага рэчыва здольны ўступаць у рэакцыю з некаторымі іншымі інгрэдыентамі прадукцыі і ўпакоўкі, што можа прывесці да ўтварэння высокаканцэрагеннага нiтразадiэтаналамiна (NDELA).
Усім вядомы адбельваючыя крэмв. Уваходзяць у іх склад інгрэдыенты могуць нанесці шкоду спажыўцу ў выпадку, калі яны ўтрымліваюць небяспечныя таксічныя рэчывы (напрыклад, гiдрахiнон). У сувязі з гэтым у стандартах усталяваны метад высокаэфектыўнай вадкаснай храматаграфіі з дэтэктаваннем ва ўльтрафіялетавай вобласці спектру (ВЭЖХ/УФ) для ідэнтыфікацыі і колькаснага вызначэння шэрагу такіх рэчываў.
У склад шматлікіх сродкаў гігіены для паражніны рота, у прыватнасці зубной пасты, уваходзяць іёны фтору. Яны спрыяюць прафілактыцы карыесу, аднак іх празмернасць можа ўтойваць у сабе небяспеку. Таму важна ведаць і вызначаць колькасць фтарыдаў у гатовай прадукцыі. Так, адзін з ўводзiмых стандартаў усталёўвае метад вызначэння колькаснага ўтрымання фтарыду для фторзмяшчальных сродкаў гігіены паражніны рота.
ТР МС 009/2011 таксама ўстанаўлівае патрабаванні да таксікалагічных паказчыкаў парфумерна-касметычнай прадукцыі. У падтрымку іх рэалізацыі ўводзіцца чатыры стандарту на альтэрнатыўныя метады выпрабаванняў прадукцыі (in vitro). Іх прымяненне дазволіць пазбегнуць правядзення выпрабаванняў на жывёлах (in vivo) і такім чынам зняць тэхнічныя бар'еры для паставак парфумерна-касметычнай прадукцыі, вырабленай на тэрыторыі ЕАЭС, у краіны ЕС. На еўрапейскім рынку рэалізацыя гатовай парфумерна-касметычнай прадукцыі, інгрэдыенты якой або іх камбінацыі выпрабоўваліся на жывёлах, пасля 2013 г.забаронена. Забарона на тэставанне парфумерна-касметычнай прадукцыі дзейнічае на жывёл і ў шэрагу іншых краін.
Акрамя таго, Беларусь выступае адказным распрацоўшчыкам чарговай змены № 3 у ТР МС 009/2011. Гэта замацавана ў плане распрацоўкі тэхнічных рэгламентаў ЕАЭС і ўнясення змяненняў у тэхнічныя рэгламенты Мытнага саюза. Прадставіць праект у ЕЭК для прыняцця плануецца да канца 2021 г.
Дадзенае змяненне, зыходзячы з практыкі прымянення тэхнічнага рэгламенту, удакладніць пытанні аднясення асобных відаў прадукцыі да парфумерна-касметычнай, некаторыя мікрабіялагічныя паказчыкі, а таксама патрабаванні да маркіроўкі і ацэнцы адпаведнасці парфумерна-касметычнай прадукцыі, якая падпадае пад дзеянне іншых ТР МС, напрыклад, на цацкі і інш.
